銅及銅合金化學分析方法2

一:鋁含量的測定：

方法原理：試料用硝酸溶解，有偏錫酸沉淀時過濾，電解除銅。用氫溴酸處理回收偏錫酸吸附的微量鋁。磷的質(zhì)量分數(shù)大時，用乙酸乙酯萃取鋁－苯甲酰苯基羥胺絡合物與磷分離，然后將鋁反萃取于水相同主液合并。大量鉛的干擾在電解除銅前電解除鉛。硅高時以氫氟酸揮發(fā)除去。用高氯酸冒煙滴加鹽酸除鉻來消除其影響。鈹?shù)母蓴_以乙二胺四乙酸二鈉為掩蔽劑氫氧化鈹沉淀分離除去，用苦杏仁酸掩蔽鈦、鋅、鎳的影響在空白試驗中加入等量的鋅和鎳來抵消，用抗壞血酸和硫脲消除鐵及殘余銅的影響。銅合金中存在的其他元素無干擾。在PH6左右，用鉻天青S顯色，于波長545nm處測量其吸光度。

二:錳含量的測定：

方法原理：試料用氫氟酸、硼酸、硝酸的混合酸溶解，加入高碘酸鉀將錳氧化為高錳酸，以亞硝酸鈉選擇性還原高錳酸而得到的底色液為參比，于波長530nm處測量其吸光度。

三:鈹含量的測定：

方法原理：試料以硝酸溶解，在氨性緩沖溶液中，鈹與羊毛鉻菁R生成紅色絡合物，于波長550nm處測量其吸光度。

四;鈦含量的測定：

方法原理：試料用硝酸溶解，于硫酸性溶液中，加入過氧化氫使其與鈦生成黃色絡合物，于波長410nm處測量吸光度。

五：硅含量的測定：

方法原理：試樣用硝酸溶解并蒸發(fā)至稠漿狀，加入氫氟酸溶解不溶性二氧化硅，用硫酸鋁鉀絡合過量的氟離子。在PH1.0-PH1.5范圍內(nèi)，硅與鉬酸銨生成硅鉬黃雜多酸，于硫酸介質(zhì)中用正丁醇萃取，有機相用硫酸聯(lián)胺和氯化亞錫將硅鉬黃還原成硅鉬藍，于波長630nm處測量其吸光度。按工作曲線法計算硅的質(zhì)量分數(shù)。